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李忠良
2023/08/14 来源: 编辑:


李忠良 | 副教授
lizl@gbu.edu.cn
中国科学技术大学，化学，学士
香港大学，有机化学，博士
科研领域
  • 有机合成化学
  • 精细化工品开发
  • 高活性物种表征
工作经历
  • 2015.03-2023.07，南方科技大学，博士后、副研究员
  • 2023.08-至今，大湾区大学（筹），副教授
主要成果
  • 围绕自由基引发的惰性键官能化和不对称催化反应做了多项创新性工作。以第一或者通讯作者(含共同）发表论文 20多篇，其中如 J. Am. Chem. Soc. (5)、Angew. Chem. Int. Ed. (4)、Nat. Commun. (1)、Sci. Adv. (1)、ACS Catal. (1)、Chem. Soc. Rev. (1)等。申请专利5项，授权5项。研究工作先后多次被 J. Am. Chem. Soc、Synfacts等进行了专题介绍；
  • 主持国家自然科学基金面上项目、国家自然科学基金青年项目、广东省自然科学基金、深圳市科创委自由基探索项目等；
  • 曾获广东省自然科学一等奖（前三完成人）、深圳市海外高层次人才-孔雀计划B类。
代表性成果
  • Du, X.-Y.; Fang, J.-H.; Chen, J.-J.; Shen, B.; Liu, W.-L.; Zhang, J.-Y.; Ye, X.-M.; Yang, N.-Y.; Gu, Q.-S.; Li, Z.-L.;* Yu, P.; Liu, X.-Y.* Copper-Catalyzed Enantioconvergent Radical N Alkylation of Diverse (Hetero)aromatic Amines. J. Am. Chem. Soc. 2024, 146, 9444-9454.
  • Zhou, H.; Ren, Y.-Q.; Wang, L.-L.; Yang, C.-J.; Gu, Q.-S.; Li, Z.-L.;* Liu, X.-Y.* Copper-Catalyzed Chemo- and Enantioselective Radical 1,2-Carbophosphonylation of Alkenes. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202218523.
  • Wang, F.-L.; Liu, L.; Yang, C.-J.; Luan, C.; Yang, J.; Chen, J.-J.; Gu, Q.-S.; Li, Z.-L.;* Liu, X.-Y.* Synthesis of α-Quaternary β-Lactams via Copper-Catalyzed Enantioconvergent Radical C(sp3)–C(sp2) Cross-Coupling with Organoboronate Esters. Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202214709.
  • Cheng, X.-Y.; Zhang, Y.-F.;* Wang, J.-H.; Gu, Q.-S.; Li, Z.-L.;* Liu, X.-Y.* A Counterion/ Ligand-Tuned Chemo- and Enantioselective Copper-Catalyzed Intermolecular Radical 1,2-Carboamination of Alkenes. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 18081-18089.
  • Wang, P.-F.; Yu, J.; Guo, K.-X.; Jiang, S.-P.; Chen, J.-J.; Gu, Q.-S.; Liu, J.-R.; Hong, X.; Li, Z.-L.;* Liu, X.-Y.* Design of Hemilabile N,N,N-Ligands in Copper-Catalyzed Enantioconvergent Radical Cross-Coupling of Benzyl/Propargyl Halides with Alkenylboronate Esters. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 6442-6452.
  • Jiang, S.-P.; Dong, X.-Y.; Gu, Q.-S.; Ye, L.; Li, Z.-L.;* Liu, X.-Y.* Copper-Catalyzed Enantioconvergent Radical Suzuki–Miyaura C(sp3)–C(sp2) Cross-Coupling. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 19652-19659.


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